邻苯二甲酸二乙酯的检查方法 颜色：取邻苯二甲酸二乙酯适量，与黄色1号标准比色液（附录Ⅸ）比较，不得更深。 有关物质：照气相色谱法（附录V E）测定。 色谱条件与系统适用性实验 以5%苯基-甲基聚硅氧烷为固定液的毛细管色谱柱（30m×0.53mm×2.6mm或等效柱），柱温150℃，进样口温度225℃，检测器温度225℃。精密量取溶液⑵1µl，注入气相色谱仪，内标峰的位置上不应有其他峰出现。对照溶液中邻苯二甲酸二乙酯峰与内标峰的分离度不得小于10。 内标溶液的制备 取萘300mg，加二氯甲烷溶解并稀释至100ml。 供试品溶液的制备 取该品2.5g，精密称定，加二氯甲烷溶解并稀释至50ml，作为溶液⑴，精密量取溶液⑴2ml，置100ml量瓶中，加内标溶液2ml，用二氯甲烷稀释至刻度，作为供试品溶液。 对照溶液的制备 精密量取溶液⑴2ml，用二氯甲烷稀释至100ml，作为溶液⑵，精密量取溶液⑵1ml，加内标溶液2ml，用二氯甲烷稀释至100ml，作为对照溶液。 测定法 精密量取供试品溶液和对照溶液各1µl，分别注入气相色谱仪，记录色谱图至主峰保留时间的3倍。供试品溶液的色谱图中如有杂质峰，其杂质峰面积总和与内标峰面积的比值不得大于对照溶液中主峰峰面积与内标峰面积的比值（1.0%）。 水分：取邻苯二甲酸二乙酯，照水分测定法（附录Ⅷ M第一法 A）测定，含水分不得过0.2%。 炽灼残渣：取该品10g，依法测定，遗留残渣不得过0.1%（附录Ⅷ N）。 尊敬的客户： 您好，我司是一支技术力量雄厚的高素质的开发群体，为广大用户提供高品质产品、完整的解决方案和优质的技术服务公司。主要产品有邻苯二甲酸二甲酯、十六烷基三甲基氯化铵、十二烷基三甲基氯化铵等。本企业坚持以诚信立业、以品质守业、以进取兴业的宗旨，以更坚定的步伐不断攀登新的高峰，为民族自动化行业作出贡献，欢迎新老顾客放心选购自己心仪的产品。我们将竭诚为您服务！ 上一篇：邻苯二甲酸二甲酯的储存方法下一篇：三醋酸甘油酯的特点